Dysregulation of LncRNAs ANRIL, MALAT1, and LINC00305 in Coronary Slow Flow Patients: Implications for Inflammation and Endothelial Dysfunction.

内皮功能障碍 炎症 医学 马拉特1 心脏病学 内科学 遗传学 基因 生物 长非编码RNA 核糖核酸
作者
M E Gheidari,Asal Geramifard,Mahyar Rafiei
出处
期刊:PubMed 卷期号:13 (1): 91-104
标识
DOI:10.22088/ijmcm.bums.13.1.91
摘要

Coronary Slow Flow (CSF) is observed in individuals who experience delayed blood supply in the coronary arteries. Inflammation and endothelial dysfunction may play a role in the etiology and development of CSF. The current investigation aimed to compare the expression of specific long noncoding RNAs (lncRNAs) associated with endothelial dysfunction and inflammation in CSF patients. This case‒control study enrolled 72 CSF patients and 71 healthy individuals. Blood samples were collected, and serum marker levels were measured. The expression levels of lncRNAs ANRIL, MALAT1, and LINC00305 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were assessed using real-time

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