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The Multifaceted Role of Glutathione S-Transferases in Health and Disease

谷胱甘肽 生物 基因 谷胱甘肽S-转移酶 表型 三肽 疾病 药物开发 胞浆 功能(生物学) 细胞生物学 遗传学 生物化学 氨基酸 药品 药理学 医学 病理
作者
Aslam M. A. Mazari,Leilei Zhang,Zhiwei Ye,Jie Zhang,Kenneth D. Tew,Danyelle M. Townsend
出处
期刊:Biomolecules [MDPI AG]
卷期号:13 (4): 688-688 被引量:26
标识
DOI:10.3390/biom13040688
摘要

In humans, the cytosolic glutathione S-transferase (GST) family of proteins is encoded by 16 genes presented in seven different classes. GSTs exhibit remarkable structural similarity with some overlapping functionalities. As a primary function, GSTs play a putative role in Phase II metabolism by protecting living cells against a wide variety of toxic molecules by conjugating them with the tripeptide glutathione. This conjugation reaction is extended to forming redox sensitive post-translational modifications on proteins: S-glutathionylation. Apart from these catalytic functions, specific GSTs are involved in the regulation of stress-induced signaling pathways that govern cell proliferation and apoptosis. Recently, studies on the effects of GST genetic polymorphisms on COVID-19 disease development revealed that the individuals with higher numbers of risk-associated genotypes showed higher risk of COVID-19 prevalence and severity. Furthermore, overexpression of GSTs in many tumors is frequently associated with drug resistance phenotypes. These functional properties make these proteins promising targets for therapeutics, and a number of GST inhibitors have progressed in clinical trials for the treatment of cancer and other diseases.
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