亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs

清脆的 生物 反式激活crRNA 质粒 原噬菌体 流动遗传元素 Cas9 遗传学 计算生物学 基因组 核糖核酸 基因 背景(考古学) DNA CRISPR干扰 噬菌体 大肠杆菌 古生物学
作者
Sarah Camara-Wilpert,David Mayo-Muñoz,Jakob Russel,Robert D. Fagerlund,Jonas Stenløkke Madsen,Peter C. Fineran,Søren J. Sørensen,Rafael Pinilla‐Redondo
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:623 (7987): 601-607 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s41586-023-06612-5
摘要

Many bacteria use CRISPR-Cas systems to combat mobile genetic elements, such as bacteriophages and plasmids1. In turn, these invasive elements have evolved anti-CRISPR proteins to block host immunity2,3. Here we unveil a distinct type of CRISPR-Cas Inhibition strategy that is based on small non-coding RNA anti-CRISPRs (Racrs). Racrs mimic the repeats found in CRISPR arrays and are encoded in viral genomes as solitary repeat units4. We show that a prophage-encoded Racr strongly inhibits the type I-F CRISPR-Cas system by interacting specifically with Cas6f and Cas7f, resulting in the formation of an aberrant Cas subcomplex. We identified Racr candidates for almost all CRISPR-Cas types encoded by a diverse range of viruses and plasmids, often in the genetic context of other anti-CRISPR genes5. Functional testing of nine candidates spanning the two CRISPR-Cas classes confirmed their strong immune inhibitory function. Our results demonstrate that molecular mimicry of CRISPR repeats is a widespread anti-CRISPR strategy, which opens the door to potential biotechnological applications6.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
陈陈发布了新的文献求助10
1秒前
小谭完成签到,获得积分10
10秒前
17秒前
jaychou发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
Lucas应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
30秒前
Arvin发布了新的文献求助10
34秒前
44秒前
孙小球发布了新的文献求助10
50秒前
1分钟前
小谭发布了新的文献求助10
1分钟前
jaychou完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
jaychou关注了科研通微信公众号
1分钟前
1分钟前
webmaster完成签到,获得积分10
1分钟前
nn完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
2分钟前
简单又菱完成签到,获得积分20
2分钟前
2分钟前
Arvin发布了新的文献求助10
2分钟前
Able完成签到,获得积分10
2分钟前
疯狂的曼香完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
3分钟前
Arvin发布了新的文献求助10
3分钟前
顺心惜文完成签到 ,获得积分10
3分钟前
够了完成签到 ,获得积分10
3分钟前
wodetaiyangLLL完成签到 ,获得积分10
3分钟前
汉堡包应助游隼儿采纳,获得10
4分钟前
糊涂涂完成签到,获得积分10
4分钟前
FashionBoy应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Mollyshimmer完成签到 ,获得积分10
4分钟前
科研通AI6.2应助神火采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 3000
Les Mantodea de guyane 2500
Feldspar inclusion dating of ceramics and burnt stones 1000
The Psychological Quest for Meaning 800
What is the Future of Psychotherapy in a Digital Age? 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5958053
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7188619
关于积分的说明 15947165
捐赠科研通 5093731
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2737436
邀请新用户注册赠送积分活动 1698542
关于科研通互助平台的介绍 1618179