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Neighboring Carbon Defects Enhanced Molecular Oxygen Activation of Cobalt Single Atom Catalysts towards Efficient Aerobic Alcohols Oxidation

催化作用 化学 光化学 碳纤维 酒精氧化 氧气 Atom(片上系统) 吸附 激进的 无机化学 材料科学 物理化学 有机化学 复合材料 嵌入式系统 复合数 计算机科学
作者
Xiaoli Luo,Weiwei Wei,Yingzhuang Xu,Di Liu,Zhen Wei,Junxiao Liu,Zhipeng Li,Liang Wang,Shuxin Ouyang,Hong Yuan,Zhen Liu,Tierui Zhang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1002/anie.202502430
摘要

The effective adsorption and activation of molecular oxygen (O2) is crucial for aerobic alcohols oxidation, however, flexibly modulating the electronic structure of catalysts to improve the capability remains challenging. Herein the concentration of carbon defects surrounding the nitrogen coordinated cobalt (Co) single atoms on candle soot are controlled just through adjusting the amount of polyethyleneimine which chemically decorates the surface of candle soot to anchor Co ions. The concentration increase of carbon defects boosts the aerobic alcohols oxidation over the Co single‐atom catalyst as well as ruthenium single‐atom catalyst. Moreover, a series of alcohols including those with sensitive groups reach an outstanding yield. Significantly, the calculations and experiments verify that the carbon defects lead to the rearrangement of d‐orbitals of Co atom and an elevation in the spin states of dyz and dz2 orbitals. Furthermore, compared with low‐spin Co atom, the stronger electron‐transfer interaction between high‐spin Co atom and O2 enhances the adsorption and activation of O2 and the generation of more superoxide radicals to promote alcohols oxidation. Our findings provide a new way for developing advanced single‐atom catalysts for sustainable aerobic alcohols oxidation via manipulating the spin configurations of single atoms.
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