H 2 S‐Mediated Gas Therapy and HSP90 Downregulation Synergically Enhance Tumor Microwave Thermal Therapy

材料科学 免疫系统 肿瘤微环境 下调和上调 热休克蛋白90 热休克蛋白 癌症研究 生物 免疫学 医学 生物化学 基因
作者
Shimei Li,Zengzhen Chen,Wenna Guo,Longfei Tan,Qiong Wu,Xiangling Ren,Changhui Fu,Qiaozheng Wang,Zhongbing Huang,Xianwei Meng
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (21) 被引量:35
标识
DOI:10.1002/adfm.202314742
摘要

Abstract Microwave thermal therapy (MWTT) is a novel clinical treatment of tumors via inducing thermal effect and anti‐tumor immune response, exhibiting advantages of deep penetration, minimal invasion, and high heat conversion efficiency. However, effective ablation is difficult to cover the entire tumor area, and heat‐shock protein 90 (HSP90) is often upregulated after ablation to generate heat tolerance of sublethal tumors and weaken the induced antitumor immune effect, resulting in a high rate of tumor recurrence and metastasis. Herein, a multifunctional nanoregulator of metal phenolic network‐coated ZnS (ZnS@Ga‐tannic acid, ZGT) is proposed to release H 2 S for synergically enhancing MWTT. Under the costimulation of MW radiation and acidic tumor microenvironment, ZGT can improve the MW thermal effects of tumors to promote thermal damage and release H 2 S to induce tumor apoptosis. The released H 2 S can also inhibit the production of ATP and then downregulate the expression of HSP90, strengthening the activated systemic antitumor immune response after ablation. This nanoregulator provides a new way for achieving compensation effect for MWTT. The strategy of H 2 S gas to downregulate HSP90 and positively regulate antitumor immune response introduces a novel direction for reducing the risk of tumor recurrence and metastasis after thermal therapy.
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