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Enabling Internal Electric Field in Heterogeneous Nanosheets to Significantly Accelerate Alkaline Hydrogen Electrocatalysis

过电位 电催化剂 双功能 催化作用 材料科学 纳米片 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 电极 电化学 物理化学 冶金 有机化学 工程类
作者
Lei Chen,Haoyu Wang,Wenwen Tian,Lei Wang,Minglei Sun,Jin‐Tao Ren,Zhong‐Yong Yuan
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (18) 被引量:28
标识
DOI:10.1002/smll.202307252
摘要

Abstract Efficient bifunctional hydrogen electrocatalysis, encompassing both hydrogen evolution reaction (HER) and hydrogen oxidation reaction (HOR), is of paramount significance in advancing hydrogen‐based societies. While non‐precious‐metal‐based catalysts, particularly those based on nickel (Ni), are essential for alkaline HER/HOR, their intrinsic catalytic activity often falls short of expectations. Herein, an internal electric field (IEF) strategy is introduced for the engineering of heterogeneous nickel‐vanadium oxide nanosheet arrays grown on porous nickel foam (Ni‐V 2 O 3 /PNF) as bifunctional electrocatalysts for hydrogen electrocatalysis. Strikingly, the Ni‐V 2 O 3 /PNF delivers 10 mA cm −2 at an overpotential of 54 mV for HER and a mass‐specific kinetic current of 19.3 A g −1 at an overpotential of 50 mV for HOR, placing it on par with the benchmark 20% Pt/C, while exhibiting enhanced stability in alkaline electrolytes. Density functional theory calculations, in conjunction with experimental characterizations, unveil that the interface IEF effect fosters asymmetrical charge distributions, which results in more thermoneutral hydrogen adsorption Gibbs free energy on the electron‐deficient Ni side, thus elevating the overall efficiency of both HER and HOR. The discoveries reported herein guidance are provided for further understanding and designing efficient non‐precious‐metal‐based electrocatalysts through the IEF strategy.
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