RNA m6A Modification Alteration by Black Phosphorus Quantum Dots Regulates Cell Ferroptosis: Implications for Nanotoxicological Assessment

脱甲基酶 转录组 N6-甲基腺苷 RNA甲基化 黑磷 生物 核糖核酸 细胞生物学 化学 基因表达 DNA 基因 表观遗传学 甲基转移酶 甲基化 遗传学 材料科学 光电子学
作者
Fengkai Ruan,Jie Zeng,Hanying Yin,Shengwei Jiang,Xisen Cao,Naying Zheng,Changshun Han,Chuchu Zhang,Zhenghong Zuo,Chengyong He
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:5 (3) 被引量:29
标识
DOI:10.1002/smtd.202001045
摘要

Nanosafety is a major concern for nanotechnology development. Evaluation of the transcriptome and the DNA methylome is proposed for nanosafety assessments. RNA m6A modification plays a crucial role in development, disease, and cell fate determination through regulating RNA stability and decay. Here, since black phosphorus quantum dots (BPQDs), among many other types of QDs, increase the global m6A level and decrease the demethylase ALKBH5 level in lung cells, the epitranscriptome is taken into consideration for the first time to evaluate nanosafety. Both the transcriptome and m6A epitranscriptome analyses show that BPQDs alter many biological processes, such as the response to selenium ions and the lipoxygenase pathway, indicating possible ferroptosis activation. The results further show that BPQDs cause lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, and iron overload. Recognition of these modified mRNAs by YTHDF2 leads to mRNAs' decay and eventually ferroptosis. This study shows that RNA m6A modification not only is a more sophisticated indicator for nanosafety assessment but also provides novel insight into the role of RNA m6A in regulating BPQD-induced ferroptosis, which may be broadly applicable to understanding the functions of RNA m6A under stress.
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