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AMP-Activated Protein Kinase Regulation of the NLRP3 Inflammasome during Aging

炎症体 自噬 安普克 锡尔图因 线粒体生物发生 蛋白激酶A 西妥因1 医学 细胞生物学 炎症 生物 激酶 线粒体 免疫学 下调和上调 生物化学 细胞凋亡 NAD+激酶 基因
作者
Mario D. Cordero,Matthew Williams,Bernhard Ryffel
出处
期刊:Trends in Endocrinology and Metabolism [Elsevier BV]
卷期号:29 (1): 8-17 被引量:133
标识
DOI:10.1016/j.tem.2017.10.009
摘要

The NLRP3 inflammasome has recently emerged as an unexpected marker of stress and metabolic risk and has also been implicated in the development of major aging-related diseases such as gout, type 2 diabetes, obesity, cancer, and neurodegenerative and cardiovascular disorders. Several pathways regulating the NLRP3 inflammasome are currently being studied, but how the NLRP3 inflammasome is regulated remains unknown. AMP-activated protein kinase (AMPK), a central regulator of multiple metabolic pathways involved in the pathophysiology of aging and age-related diseases, has emerged as an important integrator of signals controlling inflammation including the inflammasome. In this Opinion article, we show that several AMPK-dependent pathways regulate NLRP3 inflammasome activation during aging, suggesting NLRP3 as a potential pharmacological target in age-related diseases.
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