Matrix stiffness regulates macrophage polarization in atherosclerosis

巨噬细胞极化 巨噬细胞 细胞生物学 表观遗传学 信号转导 医学 炎症 免疫学 癌症研究 生物 遗传学 体外 基因
作者
Yin Wang,Ruotong Shi,Runsheng Zhai,Shiyan Yang,Tianqi Peng,Fuwen Zheng,Yannan Shen,Meiying Li,Lisha Li
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:179: 106236-106236 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2022.106236
摘要

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease and the pathological basis of many fatal cardiovascular diseases. Macrophages, the main inflammatory cells in atherosclerotic plaque, have a paradox role in disease progression. In response to different microenvironments, macrophages mainly have two polarized directions: pro-inflammatory macrophages and anti-inflammatory macrophages. More and more evidence shows that macrophage is mechanosensitive and matrix stiffness regulate macrophage phenotypes in atherosclerosis. However, the molecular mechanism of matrix stiffness regulating macrophage polarization still lacks in-depth research, which hinders the development of new anti-atherosclerotic therapies. In this review, we discuss the important role of matrix stiffness in regulating macrophage polarization through mechanical signal transduction (Hippo, Piezo, cytoskeleton, and integrin) and epigenetic mechanisms (miRNA, DNA methylation, and histone). We hope to provide a new perspective for atherosclerosis therapy by targeting matrix stiffness and macrophage polarization.
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