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JBIR-22, An Inhibitor for Protein−Protein Interaction of the Homodimer of Proteasome Assembly Factor 3

蛋白酶体 蛋白酶体抑制剂 赫拉 细胞毒性 体外 化学 互补 蛋白质片段互补分析 抑制蛋白 生物化学 泛素 细胞培养 细胞生物学 伴侣(临床) 双分子荧光互补 分子生物学 生物 表型 酵母 基因 医学 病理 遗传学
作者
Miho Izumikawa,Junko Hashimoto,Takatsugu Hirokawa,Satoshi Sugimoto,Taira Kato,Motoki Takagi,Kazuo Shin‐ya
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:73 (4): 628-631 被引量:31
标识
DOI:10.1021/np900788e
摘要

Proteasome assembling chaperone (PAC) 3 acts as a homodimer and plays an important role in proteasome formation. We screened JBIR-22 (1) as an inhibitor for protein−protein interaction (PPI) of PAC3 homodimer from our natural product library using a protein fragment complementation assay (PCA) with monomeric Kusabira-Green fluorescent protein (mKG) in vitro and found that 1 exhibited potent inhibitory activity against PAC3 homodimerization. Compound 1 showed long-term cytotoxicity against the human cervical carcinoma cell line, HeLa. This is the first report of a PPI inhibitor for proteasome assembly factors.
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