Molecular basis of bacterial resistance to chloramphenicol and florfenicol

氟苯尼考 氯霉素 生物 抗生素耐药性 基因 多重耐药 微生物学 细菌 遗传学 计算生物学 抗生素
作者
Štefan Schwarz,Corinna Kehrenberg,Benoît Doublet,Axel Cloeckaert
出处
期刊:Fems Microbiology Reviews [Oxford University Press]
卷期号:28 (5): 519-542 被引量:729
标识
DOI:10.1016/j.femsre.2004.04.001
摘要

Chloramphenicol (Cm) and its fluorinated derivative florfenicol (Ff) represent highly potent inhibitors of bacterial protein biosynthesis. As a consequence of the use of Cm in human and veterinary medicine, bacterial pathogens of various species and genera have developed and/or acquired Cm resistance. Ff is solely used in veterinary medicine and has been introduced into clinical use in the mid-1990s. Of the Cm resistance genes known to date, only a small number also mediates resistance to Ff. In this review, we present an overview of the different mechanisms responsible for resistance to Cm and Ff with particular focus on the two different types of chloramphenicol acetyltransferases (CATs), specific exporters and multidrug transporters. Phylogenetic trees of the different CAT proteins and exporter proteins were constructed on the basis of a multisequence alignment. Moreover, information is provided on the mobile genetic elements carrying Cm or Cm/Ff resistance genes to provide a basis for the understanding of the distribution and the spread of Cm resistance--even in the absence of a selective pressure imposed by the use of Cm or Ff.
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