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Browning white adipose tissue using adipose stromal cell-targeted resveratrol-loaded nanoparticles for combating obesity

脂肪组织 白色脂肪组织 白藜芦醇 褐变 间质细胞 化学 基质血管部分 药理学 内分泌学 内科学 医学 生物化学
作者
Yujiao Zu,Ling Zhao,Hao Lei,Yehia Mechref,Masoud Zabet‐Moghaddam,Peter A. Keyel,Mehrnaz Abbasi,Dayong Wu,John Dawson,Ruiwen Zhang,Shufang Nie,Naïma Moustaïd‐Moussa,Mikhail G. Kolonin,Alexes C. Daquinag,Luis Brandi,Irfan Warraich,Susan Kleis‐San Francisco,Xiaocun Sun,Zhaoyang Fan,Shu Wang
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:333: 339-351 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2021.03.022
摘要

Enhancing thermogenic energy expenditure via promoting the browning of white adipose tissue (WAT) is a potential therapeutic strategy to manage energy imbalance and the consequent comorbidities associated with excess body weight. Adverse effects and toxicities of currently available methods to induce browning of WAT have retarded exploration of this promising therapeutic approach. Targeted delivery of browning agents to adipose stromal cells (ASCs) in subcutaneous WAT to induce differentiation into beige adipocytes may overcome these barriers. Herein, we report for the first time, ASC-targeted delivery of trans-resveratrol (R), a representative agent, using ligand-coated R-encapsulated nanoparticles (L-Rnano) that selectively bind to glycanation site-deficient decorin receptors on ASCs. After biweekly intravenous administration of L-Rnano to obese C57BL/6 J mice for 5 weeks targeted R delivery significantly induced ASCs differentiation into beige adipocytes, which subsequently resulted in 40% decrease in fat mass, accompanied by improved glucose homeostasis and decreased inflammation. Our results suggest that the ASC-targeted nanoparticle delivery of browning agents could be a transformative technology in combating obesity and its comorbidities with high efficacy and low toxicity.
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