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BMS-813160: A Potent CCR2 and CCR5 Dual Antagonist Selected as a Clinical Candidate

药理学 生物利用度 敌手 CCR2型 药代动力学 微粒体 趋化因子受体 CCR5受体拮抗剂 化学 医学 趋化因子 受体 生物化学 体外
作者
Robert J. Cherney,Prakash Anjanappa,K. Selvakumar,Douglas G. Batt,Gregory D. Brown,Anne Rose,Ragini Vuppugalla,Jing Chen,Jian Pang,Songmei Xu,Melissa Yarde,Andrew J. Tebben,Venkatram Reddy Paidi,Mary Ellen Cvijic,Arvind Mathur,Joel C. Barrish,Sandhya Mandlekar,Qihong Zhao,Percy H. Carter
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (11): 1753-1758 被引量:32
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00373
摘要

BMS-813160 (compound 3) was identified as a potent and selective CCR2/5 dual antagonist. Compound 3 displayed good permeability at pH = 7.4 in PAMPA experiments and demonstrated excellent human liver microsome stability. Pharmacokinetic studies established that 3 had excellent oral bioavailability and exhibited low clearance in dog and cyno. Compound 3 was also studied in the mouse thioglycollate-induced peritonitis model, which confirmed its ability to inhibit the migration of inflammatory monocytes and macrophages. As a result of this profile, compound 3 was selected as a clinical candidate.

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