Cutaneous Langerhans cell histiocytosis presenting with hypopigmented lesions: Report of two cases and review of literature

朗格汉斯细胞组织细胞增多症 医学 组织细胞增多症 病理 鉴别诊断 皮肤病科 朗格汉斯细胞 免疫学 抗原 疾病
作者
Shoko Mori,Tony Adar,Viktoryia Kazlouskaya,J. B. Alexander,Edward Heilman,Sharon A. Glick
出处
期刊:Pediatric Dermatology [Wiley]
卷期号:35 (4): 502-506 被引量:4
标识
DOI:10.1111/pde.13509
摘要

Abstract Langerhans cell histiocytosis is a rare group of disorders that results from the abnormal proliferation and accumulation of dendritic‐derived cells in various organs of the body, such as the skin and bones. Hypopigmented macules are a rare cutaneous presentation of Langerhans cell histiocytosis that may pose a diagnostic dilemma when no other findings of Langerhans cell histiocytosis are present at the time of examination. We present 2 cases of the hypopigmented variant of Langerhans cell histiocytosis, including a case with histopathologic features of regression, and a review of the literature. These cases highlight the importance of including Langerhans cell histiocytosis in the differential diagnosis of an infant with hypopigmented macules and papules.
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