Two Mechanisms Determine Quantum Dot Blinking

量子点 钝化 纳米晶 俄歇效应 硫系化合物 材料科学 光致发光 光电子学 纳米技术 量子产额 发光二极管 化学物理 螺旋钻 物理 光学 荧光 原子物理学 图层(电子)
作者
Gangcheng Yuan,Daniel E. Gómez,Nicholas Kirkwood,Klaus Boldt,Paul Mulvaney
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:12 (4): 3397-3405 被引量:195
标识
DOI:10.1021/acsnano.7b09052
摘要

Many potential applications of quantum dots (QDs) can only be realized once the luminescence from single nanocrystals (NCs) is understood. These applications include the development of quantum logic devices, single-photon sources, long-life LEDs, and single-molecule biolabels. At the single-nanocrystal level, random fluctuations in the QD photoluminescence occur, a phenomenon termed blinking. There are two competing models to explain this blinking: Auger recombination and surface trap induced recombination. Here we use lifetime scaling on core–shell chalcogenide NCs to demonstrate that both types of blinking occur in the same QDs. We prove that Auger-blinking can yield single-exponential on/off times in contrast to earlier work. The surface passivation strategy determines which blinking mechanism dominates. This study summarizes earlier studies on blinking mechanisms and provides some clues that stable single QDs can be engineered for optoelectronic applications.
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