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Curtailing Non-Radiative Recombination and Tailoring Interfacial Energetics via Bimolecular Passivation toward Efficient Inverted Perovskite Solar Cells

钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 成核 晶界 化学物理 能量转换效率 结晶度 无辐射复合 光电子学 纳米技术 化学工程 图层(电子) 热力学 微观结构 复合材料 半导体 化学 物理 半导体材料 工程类
作者
Jing Liu,Wanxian Cai,Li Li,Samina Qamar,Muhammad Umair Ali,Xiujie Zheng,Hao Guo,Shukui Li,Wanqing Cai
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (28): 40467-40475
标识
DOI:10.1021/acsami.5c07089
摘要

Despite significant development of perovskite solar cells (PSCs) in recent years, presence of nonradiative recombination centers at the perovskite surface, grain boundaries, and interfaces remain a major bottleneck in achieving the desired device performance. Also, energy levels offset among perovskite and neighboring functional layers leads to poor charge extraction, thereby further limiting the device capability. Therefore, it is essential to carefully understand the underlying defects and develop a suitable passivation technique to suppress such detrimental imperfections. Herein, we propose a synergistic bimolecular passivation strategy to simultaneously reduce the trap states density, enhance crystallinity and improve interfacial charge transfer in inverted (p-i-n) PSCs. The poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEOXA) introduced in the antisolvent modulates the crystallization kinetics and concurrently passivates the grain boundaries and surface defects of perovskite films. In addition, a simple surface post-treatment of the perovskite layer using 3-(aminomethyl)pyridine (3-APy) suppresses contact-induced interfacial recombination as a consequence of lowered work function in the surface region. This synergistic passivation approach renders enhanced defect passivation and improved interfacial energetics, leading to a significant suppression in undesirable nonradiative recombinations and improvement of interfacial charge transfer. Consequently, the power conversion efficiency (PCE) of the devices significantly improves from 22.01 to 24.65% (with a certified PCE of 24.01%), while the operational stability at the maximum power point is maintained at a decent value for over 1000 h of continuous illumination. This work provides a guideline for developing multimolecular passivation approaches to selectively target various defects toward improved performance of perovskite optoelectronic devices.
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