Neuroinflammation attenuation effects by celastrol and PDIA3 in the amygdala, hippocampus and dorsal raphe nucleus of obese mice

中缝背核 神经炎症 化学 海马体 扁桃形结构 小胶质细胞 神经科学 内科学 扩大杏仁核 核心 血清素 内分泌学 5-羟色胺能 心理学 炎症 受体 生物 终纹 医学 生物化学
作者
Chunyan Zhu,Xuemin Yao,Dandan Liu,Guoxin Zhang,Yongping Zhu,Hongyu Chi,S. Zhang,Jun Yang,Ying Liu,Jigang Wang,Na Lin
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical Analysis [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.jpha.2023.10.002
摘要

• The expression of PDIA3 is differentially disturbed in the BLA, CA3 and DRN of the obesity-depression comorbid mice. • Celastrol covalently bind and differentially modulate the expression of PDIA3 in above brain nuclei. • PDIA3 expressed in BLA and CA3 alleviate the comorbid conditions, whereas in DRN deteriorate obesity. • In BLA and CA3, overexpressed PDIA3 reshape the activated amoeboid microglia into the ramified quiescent ones. • In DRN, overexpressed PDIA3 may influence 5-HTergic neurons.
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