Amperometric Nitric Oxide Sensors with Enhanced Selectivity Over Carbon Monoxide via Platinum Oxide Formation Under Alkaline Conditions

化学 铂金 选择性 无机化学 安培法 一氧化碳 电解质 循环伏安法 氧化物 电极 吸附 电化学 催化作用 物理化学 有机化学
作者
Gary C. Jensen,Zheng Zheng,Mark E. Meyerhoff
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:85 (21): 10057-10061 被引量:22
标识
DOI:10.1021/ac402633t
摘要

An improved planar amperometric nitric oxide (NO) sensor with enhanced selectivity over carbon monoxide (CO), which represents a volatile interfering species for NO sensors that has been largely overlooked until recently, is described. Formation of an oxide film on the inner platinum working electrode via anodic polarization using an inner alkaline electrolyte solution provides the basis for improved selectivity. Cyclic voltammetry reveals that formation of an oxidized Pt film inhibits adsorption of CO to the electrode surface, which is a necessary initial step in the electrocatalytic oxidation of CO on Pt. Previous NO gas sensors that employ internal electrolyte solutions have been assembled using acidic internal solutions that inhibit the formation of a dense platinum oxide film on the working electrode surface. It is demonstrated herein that increasing the internal electrolyte pH promotes oxidized platinum film formation, resulting in improved selectivity over CO. Selectivity coefficients (log KNO,j) for sensors assembled with internal solutions at various pH values range from -0.08 at pH 2.0 to -2.06 at pH 11.7, with average NO sensitivities of 1.24 nA/μM and a limit of detection (LOD) of <1 nM.
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