Enzymatic route to preparative-scale synthesis of UDP–GlcNAc/GalNAc, their analogues and GDP–fucose

岩藻糖 核苷酸糖 糖基转移酶 生物化学 糖基化 化学 磷酸果糖激酶2 核苷酸 双功能 半乳糖 基因 催化作用
作者
Guohui Zhao,Wanyi Guan,Li Cai,Peng George Wang
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:5 (4): 636-646 被引量:116
标识
DOI:10.1038/nprot.2010.3
摘要

Enzymatic synthesis using glycosyltransferases is a powerful approach to building polysaccharides with high efficiency and selectivity. Sugar nucleotides are fundamental donor molecules in enzymatic glycosylation reactions by Leloir-type glycosyltransferases. The applications of these donors are restricted by their limited availability. In this protocol, N-acetylglucosamine (GlcNAc)/N-acetylgalactosamine (GalNAc) are phosphorylated by N-acetylhexosamine 1-kinase (NahK) and subsequently pyrophosphorylated by N-acetylglucosamine uridyltransferase (GlmU) to give UDP-GlcNAc/GalNAc. Other UDP-GlcNAc/GalNAc analogues can also be prepared depending on the tolerance of these enzymes to the modified sugar substrates. Starting from L-fucose, GDP-fucose is constructed by one bifunctional enzyme L-fucose pyrophosphorylase (FKP) via two reactions.
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