Synthesis of C4- and C5-olefins by novel alkane dehydrogenation with H2S co-feeding

脱氢 催化作用 化学 丙烷 烷烃 烯烃纤维 丁烷 选择性 异戊二烯 丙烯 丁烯 反应性(心理学) 药物化学 有机化学 乙烯 共聚物 聚合物 病理 替代医学 医学
作者
Ryo Watanabe,Chikamasa Yokoyama,Yohei Miyagi,Shota Kayaki,Nobuyasu Ohshio,Choji Fukuhara
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier BV]
卷期号:630: 118442-118442
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2021.118442
摘要

In our previous study, an iron-supported silica (Fe/SiO2) catalyst exhibiting excellent activity toward propane dehydrogenation with hydrogen sulfide (H2S) co-feeding was identified. This study investigated the potential application of the Fe/SiO2 catalyst for the dehydrogenation of relatively larger molecules, such as iso-pentane (iso-C5), n-pentane (n-C5), and n-butane (n-C4). The reactivity evaluation showed that Fe/SiO2 exhibited a high activity toward iso-C5 dehydrogenation with H2S co-feeding, producing iso-amylenes, such as 2-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, and isoprene. The total C5-olefin yield obtained using the Fe/SiO2 catalyst was higher than that obtained using Co/SiO2 and Ni/SiO2 catalysts. When Fe/SiO2 was applied to the dehydrogenation of n-C4 and n-C5 with H2S co-feeding, C4- and C5-olefins were obtained, respectively, with relatively high selectivities. In particular, the Fe/SiO2-catalyzed n-C4 dehydrogenation exhibited greater selectivity than iso-C5 and n-C5 dehydrogenations; the product of the n-C4 dehydrogenation was stable for 20 h.
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