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Proteoglycans and glycosaminoglycans in central nervous system injury

脊髓损伤 中枢神经系统 细胞外基质 神经炎症 神经科学 医学 糖胺聚糖 胶质瘢痕 纤维化 创伤性脑损伤 脊髓 病理 细胞生物学 炎症 免疫学 生物 解剖 精神科
作者
Noah Siddiqui,Kêichi Oshima,Joseph A. Hippensteel
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physiological Society]
卷期号:323 (1): C46-C55 被引量:5
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00053.2022
摘要

The brain and spinal cord constitute the central nervous system (CNS), which when injured, can be exceedingly devastating. The mechanistic roles of proteoglycans (PGs) and their glycosaminoglycan (GAG) side chains in such injuries have been extensively studied. CNS injury immediately alters endothelial and extracellular matrix (ECM) PGs and GAGs. Subsequently, these alterations contribute to acute injury, postinjury fibrosis, and postinjury repair. These effects are central to the pathophysiology of CNS injury. This review focuses on the importance of PGs and GAGs in multiple forms of injury including traumatic brain injury, spinal cord injury, and stroke. We highlight the causes and consequences of degradation of the PG and GAG-enriched endothelial glycocalyx in early injury and discuss the pleiotropic roles of PGs in neuroinflammation. We subsequently evaluate the dualistic effects of PGs on recovery: both PG/GAG-mediated inhibition and facilitation of repair. We then report promising therapeutic strategies that may prove effective for repair of CNS injury including PG receptor inhibition, delivery of endogenous, pro-repair PGs and GAGs, and direct degradation of pathological GAGs. Finally, we discuss the importance of two PG- and GAG-containing ECM structures (synapses and perineuronal nets) in CNS injury and recovery.
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