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Pharmacological inhibitors of MAPK pathways

MAPK/ERK通路 激酶 信号转导 p38丝裂原活化蛋白激酶 丝裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶A 细胞外信号调节激酶 细胞生物学 细胞信号 生物 神经科学
作者
Jessie M. English,Melanie H. Cobb
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:23 (1): 40-45 被引量:441
标识
DOI:10.1016/s0165-6147(00)01865-4
摘要

Mitogen-activated protein kinases [MAPKs, also called extracellular signal-regulated kinases (ERKs)] are constituents of numerous signal transduction pathways, and are activated by protein kinase cascades. Intense efforts are under way to develop and evaluate compounds that target components of MAPK pathways. In this article, the current status of inhibitors of MAPK pathways will be presented with a focus on the properties of small-molecule inhibitors of p38, MEK1 and MEK2 protein kinases. Several of these inhibitors are effective in animal models of disease and have advanced to clinical trials for the treatment of inflammatory diseases and cancer. The clinical utility of specifically targeting a subset of cellular signaling cascades and signaling cascades that regulate pleiotropic cellular processes are being evaluated. The results of these efforts have broad implications for the treatment of many diseases.
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