Global gene analysis of late secretory phase, eutopic endometrium does not provide the basis for a minimally invasive test of endometriosis

子宫内膜异位症 子宫内膜 子宫内膜活检 微阵列 基因表达 生物 医学 内科学 男科 病理 基因 生物化学
作者
J. R. A. Sherwin,Andrew Sharkey,Attila Mihalyi,Péter Simsa,Rob D. Catalano,Thomas D’Hooghe
出处
期刊:Human Reproduction [Oxford University Press]
卷期号:23 (5): 1063-1068 被引量:66
标识
DOI:10.1093/humrep/den078
摘要

Endometriosis occurs in 10% of women and is currently diagnosed by invasive laparoscopic testing. We tested the hypothesis that endometrial gene expression in late secretory phase endometrium differs between patients with and without endometriosis.Ten patients with laparoscopically proven endometriosis (minimal/mild n = 5 and moderate/severe n = 5) and six controls, underwent endometrial biopsy in the late secretory phase (Day 23 onwards). Microarray interrogation of eutopic endometrial gene expression was performed.Microarray data were obtained for all control samples and eight samples from the endometriosis patients (n = 4 minimal/mild, n = 4 moderate/severe disease). Eight genes were identified as up-regulated and one gene was down-regulated in all endometriotic samples (more than 1.75-fold, P < 0.01). Real-time PCR analysis of protocadherin-17 (PCDH17), protein tyrosine phosphatase, receptor type, R (PTPRR) and interleukin-6 signal transducer (IL6ST) expression validated the microarray findings.Expression of very few transcripts differs, in late secretory eutopic endometrium, between controls and patients with endometriosis. The median fold changes of these genes are small. No transcripts were identified that could discriminate between minimal/mild and moderate/severe endometriosis. Therefore, interrogation of the late secretory endometrial transcriptome is not likely to form the basis of a minimally invasive diagnostic test for endometriosis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
不安青牛应助哈桑士采纳,获得20
1秒前
anthea完成签到 ,获得积分10
7秒前
灵巧的十八完成签到 ,获得积分10
12秒前
爱丽丝很学术完成签到,获得积分10
12秒前
zozox完成签到 ,获得积分10
15秒前
领导范儿应助秦兴虎采纳,获得10
15秒前
jiayoujijin完成签到 ,获得积分10
16秒前
认真丹亦完成签到 ,获得积分10
16秒前
柏林寒冬应助marc107采纳,获得10
16秒前
康康舞曲完成签到 ,获得积分10
23秒前
光亮白山完成签到 ,获得积分10
27秒前
思源应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
一枝完成签到 ,获得积分10
30秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
wanci应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
ROMANTIC完成签到 ,获得积分10
40秒前
传奇3应助一一采纳,获得10
41秒前
MM完成签到 ,获得积分10
43秒前
木之尹完成签到 ,获得积分10
47秒前
Veson完成签到,获得积分10
48秒前
秦兴虎完成签到,获得积分10
52秒前
Likz完成签到,获得积分10
55秒前
Dr.Tang完成签到 ,获得积分10
57秒前
秀丽笑容完成签到 ,获得积分10
57秒前
eric完成签到,获得积分10
1分钟前
思源应助WJM采纳,获得10
1分钟前
似乎一场梦完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Jingyi发布了新的文献求助10
1分钟前
Yy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
啦啦啦发布了新的文献求助10
1分钟前
onevip完成签到,获得积分0
1分钟前
珂珂完成签到 ,获得积分10
1分钟前
周周完成签到 ,获得积分10
1分钟前
啦啦啦完成签到,获得积分10
1分钟前
南风完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
【请各位用户详细阅读此贴后再求助】科研通的精品贴汇总(请勿应助) 10000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Madrid Code) (Regnum Vegetabile) 500
Maritime Applications of Prolonged Casualty Care: Drowning and Hypothermia on an Amphibious Warship 500
Comparison analysis of Apple face ID in iPad Pro 13” with first use of metasurfaces for diffraction vs. iPhone 16 Pro 500
Towards a $2B optical metasurfaces opportunity by 2029: a cornerstone for augmented reality, an incremental innovation for imaging (YINTR24441) 500
Materials for Green Hydrogen Production 2026-2036: Technologies, Players, Forecasts 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4061386
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3599934
关于积分的说明 11432407
捐赠科研通 3323654
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1827428
邀请新用户注册赠送积分活动 897931
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 818728