Dual‐Induced Directed Deposition Mechanism Based on Anionic Surfactants Enables Long Cycle Aqueous Zinc Ion Batteries

成核 水溶液 沉积(地质) 阳极 材料科学 化学工程 离子 剥离(纤维) 吸附 无机化学 化学 冶金 电极 有机化学 复合材料 古生物学 物理化学 工程类 生物 沉积物
作者
Bing Wu,Tiantian Lu,Xiang Bai,Jiahui Zhang,Xinyue Chang,Lifeng Hou,Yinghui Wei,Qian Wang,Jiangfeng Ni
出处
期刊:Small methods [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/smtd.202401838
摘要

Abstract Aqueous zinc‐ion battery has low cost, and environmental friendliness, emerging as a promising candidate for next‐generation battery systems. However, it still suffers from a limited cycling life, caused by dendritic Zn growth and severe side reactions. Recent research highlights that the Zn (002) crystal plane exhibits superior anti‐corrosive properties and a horizontal growth pattern. However, achieving uniform deposition on the Zn (002) plane remains a formidable challenge. Here, preferential rapid growth of the Zn (002) plane is manipulated via the dual‐induced deposition effect of anionic surfactant (2‐acrylamido‐2‐methylpropanesulfonic acid, AMPS), achieving Zn metal anode with ultralong cycle life. AMPS can preferentially adsorb on the Zn (100) and Zn (101) crystal planes, exposing the Zn (002) plane as a nucleation site for Zn 2+ ions, while the abundant presence of amide groups in AMPS can form fast ion channels, inducing rapid and uniform Zn deposition. Thus, even using 30 µm Zn foils, the symmetric cells can maintain a stable plating‐stripping process over 5000 h, and Zn.
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