IPSC-derived CAR-NK cells for cancer immunotherapy

嵌合抗原受体 诱导多能干细胞 免疫疗法 癌症免疫疗法 过继性细胞移植 免疫系统 细胞疗法 免疫学 癌症研究 生物 医学 T细胞 干细胞 胚胎干细胞 细胞生物学 基因 生物化学
作者
Xiaotong Lin,Yan Sun,Dong Xiao,Z. Liu,Ryohichi Sugimura,Guozhu Xie
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:165: 115123-115123 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2023.115123
摘要

Adoptive cell therapies (ACT) based on chimeric antigen receptor (CAR)-modified immune cells have made great progress with six CAR-T cell products approved by the U.S. FDA for hematological malignancies. Compared with CAR-T cells, CAR-NK cells have attracted increasing attention owing to their multiple killing mechanisms, higher safety profile, and broad sources. Induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived NK (iPSC-NK) cells possess a mature phenotype and potent cytolytic activity, and can provide a homogeneous population of CAR-NK cells that can be expanded to clinical scale. Thus, iPSC-derived CAR-NK (CAR-iNK) cells could be used as a standardized and "off-the-shelf" product for cancer immunotherapy. In this review, we summarize the current status of the manufacturing techniques, genetic modification strategies, preclinical and clinical evidence of CAR-iNK cells, and discuss the challenges and future prospects of CAR-iNK cell therapy as a novel cellular immunotherapy in cancer.
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