Update on the development of TGR5 agonists for human diseases

G蛋白偶联胆汁酸受体 胆汁酸 法尼甾体X受体 葡萄糖稳态 新视野 医学 糖尿病 生物信息学 生物 核受体 胰岛素抵抗 内科学 内分泌学 生物化学 转录因子 基因 工程类 航空航天工程 航天器
作者
Wangrui Jin,Mingyue Zheng,Yihua Chen,Hai Xiong
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:271: 116462-116462 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116462
摘要

The G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1) or TGR5 is widely distributed across organs, including the small intestine, stomach, liver, spleen, and gallbladder. Many studies have established strong correlations between TGR5 and glucose homeostasis, energy metabolism, immune-inflammatory responses, and gastrointestinal functions. These results indicate that TGR5 has a significant impact on the progression of tumor development and metabolic disorders such as diabetes mellitus and obesity. Targeting TGR5 represents an encouraging therapeutic approach for treating associated human ailments. Notably, the GLP-1 receptor has shown exceptional efficacy in clinical settings for diabetes management and weight loss promotion. Currently, numerous TGR5 agonists have been identified through natural product-based approaches and virtual screening methods, with some successfully progressing to clinical trials. This review summarizes the intricate relationships between TGR5 and various diseases emphasizing recent advancements in research on TGR5 agonists, including their structural characteristics, design tactics, and biological activities. We anticipate that this meticulous review could facilitate the expedited discovery and optimization of novel TGR5 agonists.
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