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Identifying the impact of Fe nanoparticles encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe single atom sites for boosting oxygen reduction reaction toward Zn-air batteries

催化作用 氧还原反应 热解 纳米颗粒 溶解 氧还原 氮气 兴奋剂 碳纤维 甲醇 材料科学 氧气 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 电化学 物理化学 电极 光电子学 有机化学 复合材料 工程类 复合数
作者
Wen‐Jun Niu,Ying‐Yun Yan,Ru‐Ji Li,Wei‐Wei Zhao,Jiang‐Lei Chen,Mingjin Liu,Bing‐Ni Gu,Wenwu Liu,Yu‐Lun Chueh
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:456: 140858-140858 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.140858
摘要

Herein, a proof-of-concept study on the evaluation of Fe nanoparticles (Fe NPs) encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe single atoms (Fe SAs) for boosting the oxygen reduction reaction (ORR) catalytic activity toward Zn-air batteries was reported. Specifically, unlike Fe SAs encapsulated by nitrogen-doped carbon (Fe SAs@NC), the Fe SAs and Fe NPs co-embedded in nitrogen-doped carbon (Fe SAs/NPs@NC) derived from a pyrolysis and acid dissolution protocols exhibits excellent ORR performance with good stability and remarkable methanol tolerance in alkaline solutions. Combining a series of experimental analyses, the strong interaction between the atomically dispersed Fe-Nx and adjacent Fe NPs in altering the electronic structure of isolated Fe-Nx sites could weaken the binding energies of the ORR intermediates on Fe SAs/NPs@NC, resulting in an enhanced electrocatalytic kinetics than Fe SAs@NC and Pt/C catalysts. This strategy not only offers a new way for synthesis highly efficient Fe-N/C catalysts toward ORR, but also provides the new insights into the understanding of the mechanism of adjacent Fe NPs encapsulated by nitrogen-doped carbon to Fe SAs sites.
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