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Built-In Electric Field on the Mott–Schottky Heterointerface-Enabled Fast Kinetics Lithium–Sulfur Batteries

材料科学 电解质 电化学 硫黄 锂(药物) 异质结 化学工程 动力学 电化学动力学 氧化还原 电催化剂 电极 纳米技术 光电子学 化学 冶金 物理化学 医学 物理 量子力学 工程类 内分泌学
作者
Da‐Qian Cai,Yating Gao,Xinyu Wang,Jin‐Lin Yang,Shi‐Xi Zhao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:14 (34): 38651-38659 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acsami.2c06676
摘要

Lithium–sulfur (Li–S) batteries (LSBs) have been considered one of the most potential candidates to substitute traditional Li-ion batteries (LIBs), owing to their high theoretical energy density and low cost. Nevertheless, the shuttle effect and the sluggish redox kinetics of lithium polysulfides (LiPSs) have long been obstacles to realizing stable LSBs with high reversible capacity. In this study, we proposed a metal–semiconductor (Mo and MoO2) heterostructure with the hollow microsphere morphology as an effective Mott–Schottky electrocatalyst to boost sulfur electrochemistry. The hollow structure can physically inhibit the shuttling of LiPSs and accommodate the volume fluctuation during cycling. More importantly, the built-in electric field at the heterointerfacial sites can effectively accelerate the reduction of LiPSs and oxidation of Li2S, thereby reaching a high sulfur utilization. With the assistance of the Mo/MoO2 catalyst, the cell exhibited prominent rate capability and stable long-term cycling performance, showing a high capacity of 630 mA h·g–1 at 4 C and a low decay of 0.073% at 1 C after 500 cycles. Even with high areal sulfur loading of 10.0 mg·cm–2, high capacity and good cycle stability were achieved at 0.2 C under lean electrolyte conditions (E/S ratio of 6 μL·mg–1).
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