The mucosal microbiome and IgA nephropathy: a new target for treatment?

肾病 微生物群 医学 免疫学 免疫球蛋白A 肠道微生物群 生物 抗体 生物信息学 免疫球蛋白G 内分泌学 糖尿病
作者
Haresh Selvaskandan,Jonathan Barratt
出处
期刊:Kidney International [Elsevier BV]
卷期号:106 (6): 1008-1011
标识
DOI:10.1016/j.kint.2024.07.033
摘要

IgA nephropathy (IgAN) poses a significant kidney failure risk, which can persist even when proteinuria is supressed to recommended targets [1]. This highlights an urgent need to initiate disease-modifying therapies early, beyond generic interventions designed for all proteinuric chronic kidney diseases (CKD). Development of these much-needed disease specific treatments requires detailed insights into the mechanisms which drive IgAN.
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