YEATS2 regulates the activation of TAK1/NF-κB pathway and is critical for pancreatic ductal adenocarcinoma cell survival

胰腺导管腺癌 癌变 癌症研究 NFKB1型 NF-κB 腺癌 转录因子 下调和上调 胰腺癌 生物 信号转导 细胞生物学 基因 癌症 遗传学
作者
Hao Sheng,Fang Zheng,Tian Lan,Hangfei Chen,Chun-yi Xu,Siwei Wang,Yuanyuan Weng,Lifeng Xu,Feng Zhang
出处
期刊:Cell Biology and Toxicology [Springer Science+Business Media]
卷期号:39 (3): 1-16 被引量:32
标识
DOI:10.1007/s10565-021-09671-4
摘要

The prognosis of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is poor despite diagnostic progress and new chemotherapeutic regimens. Constitutive activation of NF-κB is frequently observed in PDAC. In this study, we found that YEATS2, a scaffolding protein of ATAC complex, was highly expressed in human PDAC. Depletion of YEATS2 reduced the growth, survival, and tumorigenesis of PDAC cells. The binding of YEATS2 is crucial for maintaining TAK1 activation and NF-κB transcriptional activity. Of importance, our results reveal that YEATS2 promotes NF-κB transcriptional activity through modulating TAK1 abundance and directly interacting with NF-κB as a co-transcriptional factor.
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