ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering

清脆的 转录激活物样效应核酸酶 基因组编辑 基因组工程 锌指核酸酶 计算生物学 基因组 生物 遗传学 计算机科学 基因
作者
Thomas Gaj,Charles A. Gersbach,Carlos F. Barbas
出处
期刊:Trends in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:31 (7): 397-405 被引量:3489
标识
DOI:10.1016/j.tibtech.2013.04.004
摘要

Zinc-finger nucleases (ZFNs) and transcription activator-like effector nucleases (TALENs) comprise a powerful class of tools that are redefining the boundaries of biological research. These chimeric nucleases are composed of programmable, sequence-specific DNA-binding modules linked to a nonspecific DNA cleavage domain. ZFNs and TALENs enable a broad range of genetic modifications by inducing DNA double-strand breaks that stimulate error-prone nonhomologous end joining or homology-directed repair at specific genomic locations. Here, we review achievements made possible by site-specific nuclease technologies and discuss applications of these reagents for genetic analysis and manipulation. In addition, we highlight the therapeutic potential of ZFNs and TALENs and discuss future prospects for the field, including the emergence of clustered regulatory interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/Cas-based RNA-guided DNA endonucleases.
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