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Comparison of rescue intracranial stenting versus best medical treatment alone in acute refractory large vessel occlusion: study protocol for the PISTAR multicenter randomized trial

医学 随机对照试验 改良兰金量表 临床终点 数据监测委员会 中期分析 耐火材料(行星科学) 观察研究 随机化 外科 临床试验 不利影响 闭塞 内科学 缺血 物理 缺血性中风 天体生物学
作者
Kévin Premat,Agnès Dechartres,Amandine Baptiste,Alexis Guédon,Mikaël Mazighi,Laurent Spelle,Christian Denier,Titien Tuilier,Hassan Hosseini,Bertrand Lapergue,Federico Di Maria,Nicolas Bricout,Hilde Hénon,Benjamin Gory,Sébastien Richard,Cyril Chivot,Audrey Courselle,Stéphane Velasco,Mathias Lamy,Vincent Costalat,Caroline Arquizan,Gaultier Marnat,Igor Sibon,Stéphanie Lenck,Eimad Shotar,Julien Allard,Nader Sourour,Vincent Degos,Sonia Alamowitch,Frédéric Clarençon
出处
期刊:Journal of NeuroInterventional Surgery [BMJ]
卷期号:: jnis-021502
标识
DOI:10.1136/jnis-2024-021502
摘要

Mechanical thrombectomy (MT) has become a standard treatment for acute ischemic strokes (AIS). However, MT failure occurs in approximately 10-30% of cases, leading to severe repercussions (with mortality rates up to 40% according to observational data). Among the available rescue techniques, rescue intracranial stenting (RIS) appears as a promising option.This trial is poised to demonstrate the superiority of RIS in addition to the best medical treatment (BMT) in comparison with BMT alone, in improving the functional outcomes at 3 months for patients experiencing an AIS due to a large vessel occlusion refractory to MT (rLVO).Permanent Intracranial STenting for Acute Refractory large vessel occlusions (PISTAR) is a multicenter prospective randomized open, blinded endpoint trial conducted across 11 French University hospitals. Adult patients (≥18 years) with an acute intracranial occlusion refractory to standard MT techniques will be randomized 1:1 during the procedure to receive either RIS+BMT (intervention arm) or BMT alone (control arm).The primary outcome is the rate of good clinical outcome at 3 months defined as a modified Rankin Scale score ≤2 and evaluated by an independent assessor blinded to the randomization arm. Secondary outcomes include hemorrhagic complications, all adverse events, and death. The number of patients to be included is 346. Two interim analyses are planned with predefined stopping rules.The PISTAR trial is the first randomized controlled trial focusing on the benefit of RIS in rLVOs. If positive, this study will open new insights into the management of AIS.NCT06071091.
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