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Metal–organic framework (MOF)-, covalent-organic framework (COF)-, and porous-organic polymers (POP)-catalyzed selective C–H bond activation and functionalization reactions

表面改性 共价键 金属有机骨架 催化作用 多孔性 聚合物 选择性 连接器 化学 多孔介质 无定形固体 纳米技术 共价有机骨架 化学工程 材料科学 有机化学 复合材料 吸附 计算机科学 工程类 操作系统
作者
Saba Daliran,Ali Reza Oveisi,Yong Peng,Alberto López‐Magano,Mostafa Khajeh,Ruben Mas‐Ballesté,José Alemán,Rafael Luque,Hermenegildo Garcı́a
出处
期刊:Chemical Society Reviews [Royal Society of Chemistry]
卷期号:51 (18): 7810-7882 被引量:145
标识
DOI:10.1039/d1cs00976a
摘要

Although C–H functionalization is one of the simplest reactions, it requires the use of highly active and selective catalysts. Recently, C–H-active transformations using porous materials such as crystalline metal-organic frameworks (MOFs) and covalent-organic frameworks (COFs) as well as amorphous porous-organic polymers (POPs) as new emerging heterogeneous catalysts have attracted significant attention due to their promising activity and potential material tunability. These porous solids offer exceptional structural uniformity, facile tunability and permanent porosity. In addition, tuning the catalytic selectivity of these porous materials can be achieved through engineering their site microenvironments, such as metal node substitution, linker changes, node/linker functionalization, and pore modification. The present review provides an overview of the current state of the art on MOFs, COFs and POPs as advanced catalysts for various C–H bond activation reactions, providing details about their chemo-, regio-, and stereo-selectivity control, comparing their performance with that of other catalysts, triggering additional research by showing the present limitations and challenges in this area, and providing a perspective for future developments.
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