Encapsulated Ni-Co alloy nanoparticles as efficient catalyst for hydrodeoxygenation of biomass derivatives in water

加氢脱氧 催化作用 香兰素 合金 选择性 化学工程 材料科学 吸附 过渡金属 纳米颗粒 化学 无机化学 生物量(生态学) 纳米技术 有机化学 地质学 工程类 海洋学
作者
Dongdong Wang,Wanbing Gong,Jifang Zhang,Miaomiao Han,Chun Chen,Yunxia Zhang,Guozhong Wang,Haimin Zhang,Huijun Zhao
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:42 (11): 2027-2037 被引量:113
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(21)63828-7
摘要

Catalytic hydrodeoxygenation (HDO) is one of the most promising strategies to transform oxygen-rich biomass derivatives into high value-added chemicals and fuels, but highly challenging due to the lack of highly efficient nonprecious metal catalysts. Herein, we report for the first time of a facile synthetic approach to controllably fabricate well-defined Ni-Co alloy NPs confined on the tip of N-CNTs as HDO catalyst. The resultant Ni-Co alloy catalyst possesses outstanding HDO performance towards biomass-derived vanillin into 2-methoxy-4-methylphenol in water with 100% conversion efficiency and selectivity under mild reaction conditions, surpassing the reported high performance nonprecious HDO catalysts. Impressively, our experimental results also unveil that the Ni-Co alloy catalyst can be generically applied to catalyze HDO of vanillin derivatives and other aromatic aldehydes in water with 100% conversion efficiency and over 90% selectivity. Importantly, our DFT calculations and experimental results confirm that the achieved outstanding HDO catalytic performance is due to the greatly promoted selective adsorption and activation of C=O, and desorption of the activated hydrogen species by the synergism of the alloyed Ni-Co NPs. The findings of this work affords a new strategy to design and develop efficient transition metal-based catalysts for HDO reactions in water.
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