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Interleukin-7 protects CD8+ T cells from adenosine-mediated immunosuppression

细胞毒性T细胞 CD8型 T细胞 癌症研究 生物 细胞因子 免疫系统 白细胞介素2受体 细胞生物学 腺苷受体 免疫学 化学 干扰素γ 嘌呤能信号 腺苷 腺苷A3受体 促炎细胞因子 白细胞介素15
作者
Altay Koyas,Suat Tucer,Merve Kayhan,Ali Can Savas,Imran Akdemir,Caglar Cekic
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:14 (674) 被引量:3
标识
DOI:10.1126/scisignal.abb1269
摘要

The nucleoside adenosine accumulates extracellularly in solid tumors and inhibits CD8+ T cells by activating adenosine receptors. The cytokine interleukin-7 (IL-7), which is produced by various tissues and tumors, promotes the survival and maintenance of T cells. Adenosine and IL-7 signaling are being clinically targeted separately or in combination with other therapies for solid tumor indications. Here, we found that IL-7 signaling promoted the accumulation of tumor-associated CD8+ T cells, in part, by preventing adenosine-mediated immunosuppression. Inhibition of the transcription factor FoxO1 downstream of IL-7 receptor signaling was important for protecting CD8+ T cells from suppression by adenosine. These findings have implications for the development of new approaches for cancer immunotherapies that target the adenosine pathway.
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