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Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors and others novel CDK Inhibitors (CDKi) in Breast Cancer: Clinical Trials, Current Impact, and Future Directions

细胞周期蛋白依赖激酶 细胞周期蛋白依赖激酶2 细胞周期蛋白依赖激酶4 癌症研究 激酶 CDK抑制剂 乳腺癌 医学 癌症 肿瘤科 内科学 生物 细胞周期 细胞生物学
作者
Riccardo Gerosa,Rita De Sanctis,Flavia Jacobs,Chiara Benvenuti,Mariangela Gaudio,Giuseppe Saltalamacchia,Rosalba Torrisi,Giovanna Masci,Chiara Miggiano,Francesco Agustoni,Paolo Pedrazzoli,Armando Santoro,Alberto Zambelli
出处
期刊:Critical Reviews in Oncology Hematology [Elsevier]
卷期号:: 104324-104324
标识
DOI:10.1016/j.critrevonc.2024.104324
摘要

Aberrant cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) activation has been identified as a main resistance mechanism to CDK4/6 inhibition in hormone-positive (HR+) breast cancer. Additionally, consistent preclinical evidence states its crucial role in MYC and CCNE1 overexpressed cancer survival, such as triple-negative breast cancers (TNBC), thus representing an appealing and relatively unexplored target treatment opportunity. Despite emerging initial results of novel CDK2 inhibitors (CDK2i) activity, a comprehensive outcomes collection is currently absent from the scientific literature. We aim to provide an overview of ongoing clinical trials involving CDK2i in the context of metastatic breast cancer (mBC), either as monotherapy or in combination with other agents. The review extends beyond CDK2i to encompass novel emerging CDK4 inhibitors, combined CDK2/4/6 inhibitors, and the well-known pan-CDK inhibitors including those specifically directed at CDK2. Delving into the results, we critically appraise the observed clinical efficacy and offer valuable insights into their potential impact and future applications.
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