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Upgrading Cycling Stability and Capability of Hybrid Na‐CO2 Batteries via Tailoring Reaction Environment for Efficient Conversion CO2 to HCOOH

材料科学 电池(电) 电解质 电化学 甲酸 催化作用 化学工程 储能 电极 纳米技术 热力学 有机化学 功率(物理) 化学 物理化学 工程类 物理
作者
Xiecheng Yang,Dantong Zhang,Lanqing Zhao,Chao Peng,Kun Ren,Changfan Xu,Pan Liu,Yingjie Zhou,Yong Lei,Bin Yang,Dongfeng Xue,Feng Liang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:14 (16) 被引量:70
标识
DOI:10.1002/aenm.202304365
摘要

Abstract Rechargeable Na‐CO 2 batteries are considered to be an effective way to address the energy crisis and greenhouse effect due to their dual functions of CO 2 fixation/utilization and energy storage. However, the insolubility and irreversibility of solid discharge products lead to poor discharge capacity and poor cycle performance. Herein, a novel strategy is proposed to enhance the electrochemical performance of hybrid Na‐CO 2 batteries, using water‐in‐salt electrolyte (WiSE) to establish an optimal reaction environment, regulate the CO 2 reduction pathway, and ultimately convert the discharge product of the battery from Na 2 CO 3 to formic acid (HCOOH). This strategy effectively resolves the issue of poor reversibility, allowing the battery to exhibit excellent cycle performance (over 1200 cycles at 30 °C), especially under low‐temperature conditions (2534 cycles at −20 °C). Furthermore, density functional theory (DFT) calculations and experiments indicate that by adjusting the relative concentration of H/O atoms at the electrolyte/catalyst interface, the CO 2 reduction pathway in the battery can be regulated, thus effectively enhancing CO 2 capture capability and consequently achieving an ultra‐high discharge specific capacity of 148.1 mAh cm −2 . This work effectively promotes the practical application of hybrid Na‐CO 2 batteries and shall provide a guidance for converting CO 2 into products with high‐value‐added chemicals.
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