Proximal colon–derived O-glycosylated mucus encapsulates and modulates the microbiota

粘蛋白 粘液 远端结肠 粪便 糖基化 肠道菌群 寄主(生物学) 生物 微生物学 免疫学 生物化学 内分泌学 生态学
作者
Kirk Bergstrom,Xindi Shan,David Casero,Albert Batushansky,Venu Lagishetty,Jonathan P. Jacobs,Christopher Hoover,Yuji Kondo,Bojing Shao,Liang Gao,Wesley F. Zandberg,Benjamin Noyovitz,J. Michael McDaniel,Deanna L. Gibson,Sepideh Pakpour,Negin Kazemian,Samuel McGee,Courtney W. Houchen,Chinthalapally V. Rao,Timothy M. Griffin
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:370 (6515): 467-472 被引量:185
标识
DOI:10.1126/science.aay7367
摘要

So much more to mucus Mammals accommodate a dense community of metabolically active microorganisms in their gut. This is not a passive relationship, and host and microbe have antagonistic as well as mutualistic responses to each other. Using a whole-colon imaging method in mice, Bergstrom et al. looked at the role of colonic mucus in segregating the microbiota from host cells during elimination of feces (see the Perspective by Birchenough and Johansson). Host goblet cells synthesize two forms of mucin that differ in branched chain O-glycosylation and the site of production in the colon. A “thick” mucus in the proximal, ascending colon wraps the microbiota to form fecal pellets. Transit along the distal, descending colon is lubricated by “thin” mucus that transiently links with the thick mucus. Normal mucus encapsulation prevents inflammation and hyperplasia and thus is important for maintenance of a healthy gut. Science , this issue p. 467 ; see also p. 402
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