Genomic profiling identifies distinct genetic subtypes in extra-nodal natural killer/T-cell lymphoma

生物 比较基因组杂交 淋巴瘤 表观遗传学 癌症研究 侵袭性淋巴瘤 DNA甲基化 遗传学 基因 免疫学 基因组 美罗华 基因表达
作者
Gehong Dong,Xuxiang Liu,Lifu Wang,Wenjuan Yin,Alyssa Bouska,Qiang Gong,Kunal Shetty,Lu Chen,Sunandini Sharma,Jibin Zhang,Carmen Lome-Maldonado,Leticia Quintanilla-Martinez,Yuping Li,Joo Y. Song,Wenyan Zhang,Yunfei Shi,Jin-Hui Wang,Lingbo Kong,Xiwei Wu,Jingwen Wang,Hong-Gang Liu,Lingfei Kong,Wenyong Sun,Weiping Liu,Lili Wang,Timothy W. McKeithan,Javeed Iqbal,Wing C. Chan
出处
期刊:Leukemia [Springer Nature]
卷期号:36 (8): 2064-2075 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s41375-022-01623-z
摘要

Extra-nodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTCL) is a highly aggressive Epstein-Barr virus associated lymphoma, typically presenting in the nasal and paranasal areas. We assembled a large series of ENKTCL (n = 209) for comprehensive genomic analysis and correlative clinical study. The International Lymphoma Prognostic Index (IPI), site of disease, stage, lymphadenopathy, and hepatomegaly were associated with overall survival. Genetic analysis revealed frequent oncogenic activation of the JAK/STAT3 pathway and alterations in tumor suppressor genes (TSGs) and genes associated with epigenomic regulation. Integrated genomic analysis including recurrent mutations and genomic copy number alterations using consensus clustering identified seven distinct genetic clusters that were associated with different clinical outcomes, thus constituting previously unrecognized risk groups. The genetic profiles of ENTKCLs from Asian and Hispanic ethnic groups showed striking similarity, indicating shared pathogenetic mechanism and tumor evolution. Interestingly, we discovered a novel functional cooperation between activating STAT3 mutations and loss of the TSG, PRDM1, in promoting NK-cell growth and survival. This study provides a genetic roadmap for further analysis and facilitates investigation of actionable therapeutic opportunities in this aggressive lymphoma.
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