The chemical evolution of solid electrolyte interface in sodium metal batteries

电解质 核磁共振波谱 X射线光电子能谱 金属 氟化物 离子 阳极 化学 化学工程 材料科学 无机化学 电极 物理化学 有机化学 工程类
作者
Lina Gao,Juner Chen,Qinlong Chen,Xueqian Kong
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:8 (6) 被引量:102
标识
DOI:10.1126/sciadv.abm4606
摘要

The solid electrolyte interface (SEI) formed on the anode is one of the key factors that determine the life span of sodium metal batteries (SMBs). However, the continuous evolution of SEI during charging/discharging processes complicates the fundamental understanding of its chemistry and structure. In this work, we studied the underlying mechanisms of the protection effect offered by the SEI derived from sodium difluoro(oxalato)borate (NaDFOB). In situ nuclear magnetic resonance (NMR) shows that the prior reduction of DFOB anion contributes to the SEI formation, and it suppresses the decomposition of carbonate solvents. Depth-profiling x-ray photoelectron spectroscopy and high-resolution solid-state NMR reveal that the DFOB anion is gradually turned into borate and fluoride-rich SEI with cycling. The protection effect of SEI reaches the optimum at 50 cycles, which triples the life span of SMB. The detailed investigations provide valuable guidelines for the SEI engineering.
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