In Vivo Toxicity Profile of NN-32 and Nanogold Conjugated GNP-NN-32 from Indian Spectacled Cobra Venom

毒性 体内 药理学 急性毒性 半数致死剂量 毒液 细胞毒性 化学 体外 生物 生物化学 生物技术 有机化学
作者
Saurabh Attarde,Sangeeta V. Pandit
出处
期刊:Current Pharmaceutical Biotechnology [Bentham Science]
卷期号:21 (14): 1479-1488 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1389201021666200519101221
摘要

Background: NN-32 toxin, which was obtained from Naja naja venom and showed cytotoxicity on cancer cell lines. As the toxicity of NN-32 is the main hurdle in the process of drug development; hence, we have conjugated NN-32 toxin with gold nanoparticles (GNP-NN-32) in order to decrease the toxicity of NN-32 without reducing its efficacy, GNP-NN-32 alleviated the toxicity of NN-32 in in vitro studies during the course of earlier studies. In continuation, we are evaluating in vivo toxicity profile of NN-32 and GNP-NN-32 in the present study. Objective: To study in vivo toxicity profile of NN-32 and nanogold conjugated GNP-NN-32 from Naja naja venom. Materials and Methods: We have carried out in vivo acute toxicity study to determine LD50 dose of GNP-NN-32, in vivo sub-chronic toxicity for 30 days, haematology, serum biochemical parameters and histopathology study on various mice tissues and in vitro cellular and tissue toxicity studies. Results: The LD50 dose of GNP-NN-32 was found to be 2.58 mg/kg (i.p.) in Swiss male albino mice. In vivo sub-chronic toxicity showed significantly reduced toxicity of GNP-NN-32 as compared to NN-32 alone. Discussion: In vitro cellular toxicity studies on human lymphocyte and mouse peritoneal macrophage showed significant inhibition of cells by NN-32 alone. Conclusion: Conjugated GNP-NN-32 toxin showed less in vivo toxicity as compared to pure NN-32.
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