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Preparation, characterization, and Staphylococcus aureus biofilm elimination effect of baicalein-loaded tyrosine/hyaluronic acid/β-cyclodextrin-grafted chitosan nano-delivery system

生物膜 金黄色葡萄球菌 微生物学 壳聚糖 化学 透明质酸 最小抑制浓度 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 黄芩素 最低杀菌浓度 药物输送 细菌 抗菌剂 药理学 生物 生物化学 有机化学 遗传学
作者
Ling Tang,Zhongbin Zhang,Wenyou Ding,Jing Tang,Xiuzhen Deng,Qiumei He,Xiangyu Kong,Jinqing Chen,Thi Minh Hien Truong,Gang Wang,Xiaoyong Zhu,Wenya Ding
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:254: 128066-128066 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.128066
摘要

Staphylococcus aureus (S. aureus) is an important cause of infections associated with implanted medical devices due to the formation of bacterial biofilm, which can prevent the penetration of drugs, thus posing a serious multi-drug resistance. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is one of them. In order to enhance the biofilm elimination effect of Baicalein (BA), a BA-loaded Tyr/HA/CD-CS nano-delivery system was successfully prepared using β-cyclodextrin grafted with chitosan (CD-CS), Hyaluronic Acid (HA), and D-Tyrosine (D-Tyr). The Tyr/HA/CD-CS-BA-NPs have a uniform particle size distribution with a particle size of 238.1 ± 3.06 nm and a PDI of 0.130 ± 0.02. The NPs showed an obvious inhibitory effect on planktonic bacteria with a MIC of 12.5 μg/mL. In vivo and in vitro tests showed that the NPs could enhance the elimination effect of BA on the MRSA biofilm. The results of Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM), Live & Dead Kit, and colony count experiments illustrated that Tyr/HA/CD-CS-BA-NPs could enhance the permeability of drugs to the biofilm and improve the ability to kill the biofilm bacteria, which may be an important mechanism to enhance the elimination of the MRSA biofilm. These findings will help develop new, effective medicaments for treating bacterial biofilm infections.
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