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Increased levels of systemic LPS-positive bacterial extracellular vesicles in patients with intestinal barrier dysfunction

脂多糖 细菌外膜 免疫系统 全身循环 全身炎症 细菌 微生物学 肠道通透性 医学 生物 免疫学 化学 细胞外 炎症 大肠杆菌 生物化学 内科学 基因 遗传学
作者
Joeri Tulkens,Glenn Vergauwen,Jan Van Deun,Edward Geeurickx,Bert Dhondt,Lien Lippens,Marie‐Angélique De Scheerder,Ilkka Miinalainen,Pekka Rappu,Bruno G. De Geest,Katrien Vandecasteele,Debby Laukens,Linos Vandekerckhove,Hannelore Denys,Jo Vandesompele,Olivier De Wever,An Hendrix
出处
期刊:Gut [BMJ]
卷期号:69 (1): 191-193 被引量:289
标识
DOI:10.1136/gutjnl-2018-317726
摘要

We read with interest recent papers reporting on the impact of gut microbiota on several aspects of health and disease due to altered intestinal permeability resulting in systemic immune activation by pathogen-associated molecular patterns (PAMP), a process termed microbial translocation.1–4 Common to these studies is the analysis of systemic lipopolysaccharide (LPS), the major outer membrane PAMP of Gram-negative bacteria, to quantitatively assess microbial translocation. While systemic LPS is typically regarded as a soluble product, either or not neutralised by lipoproteins and endotoxin core antibodies, LPS is also released as a membrane-associated PAMP through extracellular vesicles (EV).5–7 Bacterial EV are nanometre-sized membrane particles transporting nucleic acids, metabolites, proteins and endotoxins.8 As such, bacterial EV that enter the systemic circulation may deliver and elicit a variety of immunological and metabolic responses in different organs including the brain.9 To date, the systemic presence and activity of bacterial EV in patients with intestinal barrier dysfunction have not been investigated. Here, we fractionated plasma of 49 subjects to distinguish bacterial EV-associated LPS from other LPS products (online supplementary file 1 …
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