Stereocontrolled Synthesis of 1,5-Stereogenic Centers through Three-Carbon Homologation of Boronic Esters

立体中心 吡那考 硼酸化 化学 烷基 产量(工程) 烯丙基重排 硼酸 组合化学 立体化学 有机化学 对映选择合成 芳基 催化作用 冶金 材料科学
作者
Phillip J. Unsworth,Daniele Leonori,Varinder K. Aggarwal
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:53 (37): 9846-9850 被引量:16
标识
DOI:10.1002/anie.201405700
摘要

Three more: The 3C homologation of chiral pinacol boronic esters gives di- or trisubstituted allylic boronic esters with high yield and E selectivities. The combination of this method with lithiation–borylation enables the synthesis of alkyl chains that bear 1,5-stereogenic centers. The utility of the process was demonstrated in a formal synthesis of (+)-jasplakinolide.
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