Cell cycle dependence on the mevalonate pathway: Role of cholesterol and non-sterol isoprenoids

甲戊酸途径 甲戊酸 甾醇 生物 细胞周期 胆固醇 细胞生物学 生物化学 焦磷酸法尼酯 细胞生长 甾醇调节元件结合蛋白 HMG-CoA还原酶 预酸化 细胞 生物合成 还原酶
作者
Miguel A. Lasunción,Javier Martínez‐Botas,Covadonga Martín-Sánchez,Rebeca Busto,Diego Gómez‐Coronado
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:196: 114623-114623 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2021.114623
摘要

The mevalonate pathway is responsible for the synthesis of isoprenoids, including sterols and other metabolites that are essential for diverse biological functions. Cholesterol, the main sterol in mammals, and non-sterol isoprenoids are in high demand by rapidly dividing cells. As evidence of its importance, many cell signaling pathways converge on the mevalonate pathway and these include those involved in proliferation, tumor-promotion, and tumor-suppression. As well as being a fundamental building block of cell membranes, cholesterol plays a key role in maintaining their lipid organization and biophysical properties, and it is crucial for the function of proteins located in the plasma membrane. Importantly, cholesterol and other mevalonate derivatives are essential for cell cycle progression, and their deficiency blocks different steps in the cycle. Furthermore, the accumulation of non-isoprenoid mevalonate derivatives can cause DNA replication stress. Identification of the mechanisms underlying the effects of cholesterol and other mevalonate derivatives on cell cycle progression may be useful in the search for new inhibitors, or the repurposing of preexisting cholesterol biosynthesis inhibitors to target cancer cell division. In this review, we discuss the dependence of cell division on an active mevalonate pathway and the role of different mevalonate derivatives in cell cycle progression.
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