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A bacterial CARD–NLR-like immune system controls the release of gene transfer agents

生物 原噬菌体 基因 免疫系统 水平基因转移 转座因子 激活剂(遗传学) 抑制因子lexA 细胞生物学 发起人 DNA 抑制因子 细菌 突变 基因表达调控 细胞 遗传学 外源DNA 细菌接合 微生物学 基因表达 质粒 溶解 基因产物 转录调控 分子生物学 调节基因
作者
Emma J. Banks,Pavol Bárdy,Ngat T. Tran,Phuong M. Nguyen,Boris Stojilković,Kevin Gozzi,Abbas Maqbool,Tung B. K. Le
出处
期刊:Nature microbiology [Nature Portfolio]
标识
DOI:10.1038/s41564-026-02316-4
摘要

Bacteria use immune systems to detect and defend against mobile genetic elements including phages. Gene transfer agents (GTAs) are domesticated prophages with phage-like characteristics including the ability to induce host cell lysis for gene transfer. Whether GTAs elicit or avoid bacterial immune systems is poorly understood. Here, a transposon mutagenesis with deep sequencing screen in Caulobacter crescentus identified a tripartite system, LypABC, essential for GTA-mediated cell lysis and gene transfer. LypABC resembles a caspase recruitment domain-nucleotide-binding leucine-rich repeat (CARD-NLR) anti-phage defence system. LypABC is dispensable for DNA packaging into GTA particles but required for host cell lysis, involving the peptidase domains of LypA and LypC, and the ATPase domain of LypB. As LypABC overproduction is toxic, strict regulation through the transcriptional repressor CdxB is required. CdxB binds the promoters of lypABC and of essential GTA activator genes, coupling GTA activation to host cell lysis. Our findings suggest that bacterial immune systems can be co-opted to support horizontal gene transfer by GTAs.
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