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Low complexity RGG-motif sequence is required for Processing body (P-body) disassembly

细胞生物学 信使核糖核酸 化学 核糖核酸 翻译(生物学) 抑制因子 生物 生物化学 转录因子 基因
作者
Raju Roy,Gitartha Das,Ishwarya Achappa Kuttanda,Nupur Bhatter,Purusharth I. Rajyaguru
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:13 (1) 被引量:4
标识
DOI:10.1038/s41467-022-29715-5
摘要

P-bodies are conserved mRNP complexes that are implicated in determining mRNA fate by affecting translation and mRNA decay. In this report, we identify RGG-motif containing translation repressor protein Sbp1 as a disassembly factor of P-bodies since disassembly of P-bodies is defective in Δsbp1. RGG-motif is necessary and sufficient to rescue the PB disassembly defect in Δsbp1. Binding studies using purified proteins revealed that Sbp1 physically interacts with Edc3 and Sbp1-Edc3 interaction competes with Edc3-Edc3 interaction. Purified Edc3 forms assemblies, promoted by the presence of RNA and NADH and the addition of purified Sbp1, but not the RGG-deletion mutant, leads to significantly decreased Edc3 assemblies. We further note that the aggregates of human EWSR1 protein, implicated in neurodegeneration, are more persistent in the absence of Sbp1 and overexpression of EWSR1 in Δsbp1 leads to a growth defect. Taken together, our observations suggest a role of Sbp1 in disassembly, which could apply to disease-relevant heterologous protein-aggregates.
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