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Mig chemokine in primary biliary cirrhosis.

CXCR3型 熊去氧胆酸 原发性胆汁性肝硬化 医学 单因子 趋化因子 免疫学 发病机制 CXCL1型 四氯化碳 趋化因子受体 胃肠病学 免疫系统
作者
Valeria Mazzi
出处
期刊:PubMed 卷期号:170 (3): e211-e215 被引量:3
标识
DOI:10.7417/ct.2019.2135
摘要

Different studies investigated about the role of T-helper 1 cytokines and chemokines in primary biliary cirrhosis (PBC). Animal models with autoimmune cholangitis have been used to investigate the involvement of (C-X-C motif) receptor (CXCR)3 and its ligand (C-X-C motif) ligand (CXCL)9/monokine induced by interferon (IFN)-γ (MIG) in the pathogenesis of PBC, suggesting a contribution of MIG in the development of PBC. In patients with PBC, in particular at the level of the portal areas of diseased livers, MIG expression and CXCR3+ cells have been found. MIG is positively associated with the severity of liver fibrosis. In PBC, circulating MIG levels and CXCR3+ cells are related with the progression of the disease; in fact, their expression increases significantly in PBC patients with respect to controls. Furthermore, it has been shown a significant reduction of these chemokines in the serum of PBC patients after treatment with ursodeoxycholic acid.
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