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IGF2BP2, an RNA‐binding protein regulates cell proliferation and osteogenic differentiation by stabilizing SRF mRNA

信使核糖核酸 细胞生物学 核糖核酸 细胞生长 基因表达 免疫沉淀 RNA结合蛋白 小核仁RNA 生物 分子生物学 非编码RNA 细胞培养 生物化学 基因 遗传学
作者
Zimo Zhou,Senxiang Chen,Tong Wu,Yifeng Chen,Yue Cao,Ying Huang,Da Li
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:238 (1): 195-209 被引量:6
标识
DOI:10.1002/jcp.30919
摘要

Abstract Osteoblast proliferation and osteogenic differentiation (OGD) are regulated by complex mechanisms. The roles in cell proliferation and OGD of RNA‐binding proteins in the insulin‐like growth factor 2 mRNA‐binding protein (IGF2BP) family remain unclear. To elucidate this, we examined the differential expression of IGF2BP2 in OGD and osteoporosis, and the expression profile of IGF2BP2‐binding RNA in vitro. We screened the GEO database for differential expression of IGF2BP in OGD and osteoporosis, and verified the RNAs interacting with IGF2BP2 via RNA immunoprecipitation sequencing assays. The proliferation and OGD of IGF2BP2‐ and serum response factor (SRF)‐treated cells, and their regulatory mechanisms, were examined. IGF2BP2 was differentially expressed in OGD and osteoporosis. The RNA immunoprecipitation sequencing assay identified all of the RNAs that bind with IGF2BP2, and revealed SRF as a target of IGF2BP2. IGF2BP2 and SRF inhibition impaired MC3T3‐E1 cell growth but promoted OGD. The mRNA stability analysis revealed that IGF2BP2 enhanced SRF mRNA stability against degradation. In summary, IGF2BP2 is a potential biomarker and therapeutic target for osteoporosis and OGD.
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