Massively parallel characterization of regulatory elements in the developing human cortex

增强子 巨量平行 调节顺序 染色质 类有机物 基因 报告基因 基因表达调控 计算生物学 计算机科学 皮质激素生成 细胞生物学 生物 神经科学 转录因子 基因表达 遗传学 胚胎干细胞 并行计算
作者
Chengyu Deng,Sean Whalen,Marilyn Steyert,Ryan Ziffra,Pawel F. Przytycki,Fumitaka Inoue,Daniela A. Pereira,Davide Capauto,Scott Norton,Flora M. Vaccarino,Alex A. Pollen,Tomasz J. Nowakowski,Nadav Ahituv,Katherine S. Pollard,Schahram Akbarian,Alexej Abyzov,Nadav Ahituv,Dhivya Arasappan,José Juan Almagro Armenteros,Brian J. Beliveau
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:384 (6698): eadh0559-eadh0559 被引量:59
标识
DOI:10.1126/science.adh0559
摘要

Nucleotide changes in gene regulatory elements are important determinants of neuronal development and diseases. Using massively parallel reporter assays in primary human cells from mid-gestation cortex and cerebral organoids, we interrogated the cis-regulatory activity of 102,767 open chromatin regions, including thousands of sequences with cell type-specific accessibility and variants associated with brain gene regulation. In primary cells, we identified 46,802 active enhancer sequences and 164 variants that alter enhancer activity. Activity was comparable in organoids and primary cells, suggesting that organoids provide an adequate model for the developing cortex. Using deep learning we decoded the sequence basis and upstream regulators of enhancer activity. This work establishes a comprehensive catalog of functional gene regulatory elements and variants in human neuronal development.
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